采用洋酸浆(Physalisforidana)繁殖温州蜜柑萎缩病毒(SDV),改进提纯方法,经5%一25%酒石酸钾密度梯度离心获得的提纯制剂,在220一300nm下呈单一吸收峰曲线,峰在259nm,谷在237nm,OD_(259)/OD_(237)=1.60,OD_(259)/OD_(280)=1.73。病毒得率约为13mg/kg病叶。电镜观察各视野布满了直径约26nm的球状病毒颗粒。病毒粒子外壳蛋白有两个组分,分子量分别约为46kD和23kD。免疫兔血清用A蛋白DAS一ELBA法简称PAS一ELBA测得效价为1/81“920一1/163”840,用微量沉淀法测得效价为1/2“560一1/5”120。用此血清对各地从日本引进的温州蜜柑品系及重庆市柑桔良种无病毒繁育计划中的甜橙、柚等品种共94个样品进行测定,同时用日本制备的SDV抗血清和柑桔花叶病毒(CiMV)抗血清进行比较鉴定。自制SDV抗血清检测结果和日本抗血清及草本指示植物(白芝麻)检测结果一致。此外,对宫本特早熟温州蜜柑茎尖嫁接苗检测18样次,确认了脱毒效果。对SDV是否可根传作了6年观察检测,明确其未能根传。

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