绵羊颈动脉脱细胞基质制备方法的研究

【目的】证明酶-去污剂法制备绵羊颈动脉脱细胞基质的可行性,进一步探索制备绵羊颈动脉脱细胞基质的新方法,制备比较理想的绵羊颈动脉脱细胞基质,为构建组织工程化血管提供支架材料。 【方法】分别采用反复冻融-1%曲拉通(TritonX-100)加蛋白酶抑制剂(PMSF)法(蛋白酶抑制剂(PMSF)-1%曲拉通(TritonX-100)反复冻融法)和0.25%胰蛋白酶-1%TritonX-100法制备绵羊颈动脉脱细胞基质,标本进行大体、光镜和扫描电镜观察,力学性能检测并做比较。 【结果】反复冻融-1%TritonX-100加PMSF法(PMSF-1%TritonX反复冻融法)不仅能完全脱除细胞、保持基质纤维的正常结构,而且制备的脱细胞基质能保持良好的形状和力学性能、不塌陷;0.25%胰蛋白酶-1%TritonX-100法虽能完全脱除细胞,但制备的脱细胞基质不能保持良好的形状和张力强度,有不同程度的管腔塌陷。 【结论】与0.25%胰蛋白酶-1%TritonX-100法比较,反复冻融-1%TritonX-100加PMSF法是制备绵羊颈动脉脱细胞基质更好的新方法。