口蹄疫病毒3ABC、3AB、3BC基因克隆、表达及其抗体消长规律的研究

成功克隆了FMDV太保毒株3ABC全基因片段,并将ABC、3AB、3BC片段插入pGEX-4T-1表达载体构建了重组表达质粒,经Western blotting 分析表明,表达的3ABC、3AB蛋白与FMDV阳性血清有反应性,表达的3BC蛋白反应性差。以纯化的3ABC、3AB表达蛋白为抗原建立间接ELISA方法,对背景清楚的试验牛血清进行检测。结果3ABC、3AB表达蛋白与空白对照组(C组)、灭活疫苗反复免疫组(CI组)和部分免疫后攻毒组(I组)牛血清均不发生反应,与未免疫直接攻毒组(D组)和部分I组血清均发生反应;未免疫直接攻毒组3ABC、3AB表达蛋白抗体持续时间几乎相同,至少在90d以上;免疫后攻毒组3ABC比3AB表达蛋白抗体持续时间长,说明3ABC表达蛋白更适合用于FMDV感染动物的检疫。