用电激转化法构建杀虫防病荧光假单胞菌

以广寄主范围质粒ｐＵＣＰ１８和ｐＵＣＰ１９为载体，用电激转化法，将苏云金杆菌杀虫蛋白基因ｃｒｙｌＡ（ｃ）片段导入了荧光假单胞菌Ｐ３０３菌株。Ｓｏｕｔｈｅｒｎ印迹分析和Ｗｅｓｔｅｒｎ印迹分析分别证实ｃｒｙｌＡ（ｃ）基因的导入和晶体蛋白在Ｐ３０３中的表达。生物活性测定结果表明，新构建的荧光假单胞工程菌株不仅保持了野生型自然菌株对小麦全蚀病有良好的抑菌活性，而且表现出对小菜蛾、玉米螟有显著的毒杀作用。