<正> 葡萄组织培养快速繁殖加速了我国优良品种的发展,同时为发展无病毒植株开辟了新的途径。以往多数用试管内扦插的方法,即在培养基中只加低浓度的生长素,待芽生根长高后再进行切段插入培养基中,这种方法繁殖系数较低。为此,试验了细胞分裂素6-BA(0、0.1、O.5、1、2、4ppm),IAA(0、0.1、0.5、1、2ppm)对

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