沙田柚遗传转化的探讨

采用含ｎｏｓ基因和人工合成柞蚕抗菌肽Ｄ基因ＡＰ－Ｄ基因（含ＣａＭＶ３５ｓ启动子）的根癌农杆菌对沙田柚外植体进行转基因研究，与根癌农杆菌共培养产生的芽、苗经Ｋｍ敏感性筛选，获得了若干转基因植株，并对这些植株进行了报告基因ｎｏｓ表达的电泳检测、同位素标记、ＡＰ－Ｄ基因为探针的点印迹杂交、外源ＡＰ－Ｄ基因的ＰＣＲ扩增和Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交。结果显示，报告基因ｎｏｓ、抗菌肽Ｄ基因已转入沙田柚植株细胞中。