以自橙汁中分离的酵母菌株为材料,从培养与制备条件出发,研究不同的培养基、培养容器、培养时间、菌液量和菌液浓度对酵母菌基因组DNA提取质量的影响,建立了酵母菌基因组DNA优良提取体系.即以YPD为液体培养基,三角瓶(100 mL)为培养容器,在30℃下震荡培养12~16 h至菌液OD600=1.5左右,然后用此菌液10 mL以上按试剂盒提供的方法提取基因组DNA.电泳结果表明,采用该体系提取的酵母菌基因组DNA量大、质量好.
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