转基因柑橘外源基因拷贝数的实时荧光定量PCR检测

为分析转基因柑橘中外源基因整合拷贝数，基于实时荧光定量 PCR 法，建立通用、准确、
简便的转基因柑橘外源基因拷贝数检测体系，利用该体系成功检测了 150 个转基因柑橘单株系外源基因
整合拷贝数。结果表明，转基因柑橘中外源基因整合最低拷贝数为 1，最高达 5 个，其中 1、2 和 ≥ 3
拷贝的单株数分别占总数的 40.0%、18.0%和 42.0%；采用 Southern blot 技术进行检测，结果基本一致，
极少数单株经实时荧光定量 PCR 分析的拷贝数比 Southern blot 检测的数值高。说明本研究建立的实时荧
光定量 PCR 方法检测转基因柑橘外源基因整合拷贝数更加准确可靠。拷贝数为 1 ~ 2 的转基因株系可作为
将来开展转基因目标性状研究及转基因生物安全性评价有利用价值的试验材料。