小麦糖原合成酶激酶(TaGSK1)表达载体的构建及原核表达

利用PCR技术,以糖原合成酶激酶(TaGSK1)基因的pDT-23质粒为模板,对小麦Tagsk1基因进行了扩增和测序。将之转入原核表达载体pBV221,得到pBV221-gsk1;用之分别转化大场杆菌DH5α和BL21,均检测到相对分子量为43.5kD的表达产物TaGSK1蛋白,表达量分别为8%和10.8%。在0.31mol·L-1NaCl浓度下,转化子的耐盐能力比受体菌明显提高。